(Répétition d'une dépêche publiée vendredi, ajoute précisions)
NEW YORK, 26 février (Reuters) - Un comité d'experts indépendants conseillant la Food and Drug administration (FDA) américaine a voté vendredi à l'unanimité en faveur de l'autorisation du vaccin contre le COVID-19 du laboratoire Johnson & Johnson (J&J) JNJ.N .
Il incombe désormais à la FDA de donner son autorisation pour une utilisation en urgence d'un troisième vaccin aux Etats-Unis, le premier à dose unique, ce qu'elle devrait faire samedi.
"Nous travaillerons rapidement à la finalisation et à l'autorisation d'utilisation en urgence", a déclaré la FDA dans un communiqué.
"Nous avons notifié nos partenaires fédéraux impliqués dans la répartition et l'envoi du vaccin afin qu'ils puissent se préparer pour une distribution dans les meilleurs délais", était-il ajouté.
L'agence américaine avait suivi les recommandations des experts pour le vaccin du duo Pfizer PFE.N -BioNTech BNTX.O et pour celui de Moderna MRNA.O .
J&J s'est dit prêt à fournir entre trois et quatre millions de doses dès la semaine prochaine si son vaccin est autorisé.
(Michael Erman, version française Tangi Salaün et Camille Raynaud)
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